גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער באַזע אינפֿאָרמאַציע

נאָמען	גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער
קאַס	56-12-2
ריינקייַט	קסנומקס%
כעמישער נאָמען	4-אַמינאָבוטיריק זויער
סינאָנימען	GABA; df468; gamma; (2D2); (3B7); Gammar; Immu-G; Reanal; DF 468; Gamarex
מאָלעקולאַר פאָרמולאַ	C
מאָלעקולאַר ווייט	103.12
מעלטינג פּוינט	195 ° C (דעק.) (ליט.)
InChI Key	BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N
פאָרעם	פּודער
אויסזען	ווייַס אָדער ליכט געל
האַלב לעבן	/
סאָלוביליטי	H2O: 1 ם ביי 20 ° C, קלאָר, בלאַס
סטאָרידזש קאַנדישאַן	קראָם אין רט.
אַפּפּליקאַטיאָן	אַ וויכטיק ינכיבאַטאָרי נעוראָטראַנסמיטטער.
טעסטינג דאָקומענט	פאַראַנען

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 אַלגעמיינע באַשרייַבונג

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער איז די הויפּט ינכיבאַטאָרי נעוראָטראַנסמיטטער אין די מאַממאַליאַן הויפט נערוועז סיסטעם. עס פיעסעס אַ ראָלע אין רעגיאַלייטינג נעוראָנאַל עקסייטאַבילאַטי איבער די נערוועז סיסטעם. אין יומאַנז, GABA איז אויך גלייַך פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די רעגולירן פון מוסקל טאָן. כאָטש כעמיש עס איז אַ אַמינאָ זויער, GABA פּודער איז ראַרעלי ריפערד צו ווי אַזאַ אין וויסנשאפטלעכע אָדער מעדיציניש קהילות, ווייַל די טערמין "אַמינאָ זויער," געוויינט אָן אַ קוואַלאַפייער, קאַנווענשאַנאַלי רעפערס צו די אַלף אַמינאָ אַסאַדז, וואָס GABA איז נישט, אדער איז עס טאָמיד ינקאָרפּערייטיד אין אַ פּראָטעין? אין ספּאַסטיק דיפּלעגיאַ אין יומאַנז, GABA אַבזאָרפּשאַן איז ימפּערד דורך נערוועס דאַמידזשד פֿון דעם אויבערשטן מאָטאָר נעוראָן ליזשאַן, וואָס פירט צו היפּערטאָניאַ פון די מאַסאַלז סיגנאַלד דורך די נערוועס וואָס קענען ניט מער אַרייַנציען GABA.

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 געשיכטע

אין 1883, GABA איז געווען ערשטער סינטיסייזד און עס איז געווען בלויז באַוווסט בלויז ווי אַ מעטאַבאַליק פּראָדוקט פון פאַבריק און מיקראָב.

אין 1950, GABA איז דיסקאַווערד ווי אַ ינטאַגראַל טייל פון די מאַממאַליאַן הויפט נערוועז סיסטעם.

אין 1959, עס איז געוויזן אַז GABA ביי אַ ינכיבאַטאָרי סינאַפּסע אויף ראַק מוסקל פייבערז ווי סטימיאַליישאַן פון די ינכיבאַטאָרי נערוו. ביידע ינאַבישאַן דורך נערוו סטימיאַליישאַן און דורך געווענדט GABA זענען אפגעשטעלט דורך פּיקראָטאָקסין.

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 Mechanism Of Aקטיאָן

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) רעפּראַזענץ מיסטאָמע די מערסט וויכטיק ינכיבאַטאָרי טראַנסמיטער פון די מאַממאַליאַן קנס (אויך זען טשאַפּטער 15). ביידע טייפּס פון גאַבאַערגיק ינאַבישאַן (פּרע און פּאָסטסינאַפּטיק) נוצן די זעלבע GABAA רעצעפּט סובטיפּ, וואָס אַקץ דורך רעגולירן די קלאָרייד קאַנאַל פון נעוראָנאַל מעמבראַנע א צווייטע GABA רעצעפּט טיפּ, GABAB, וואָס איז אַ G פּראָטעין-קאַפּאַלד רעסעפּטאָר איז נישט באטראכט ווי וויכטיק צו פֿאַרשטיין די מעקאַניזאַם פון כיפּנאַטיקס. אַקטאַוויישאַן פון אַ GABAA רעסעפּטאָר דורך אַ אַגאָניסט ינקריסאַז די ינכיבאַטאָרי סינאַפּטיק ענטפער פון הויפט נוראַנז צו GABA דורך כייפּערפּאָלאַריזיישאַן. ווייַל פילע, אויב ניט אַלע, סענטראַל נוראַנז באַקומען עטלעכע GABAergic ינפּוט, דאָס פירט צו אַ מעקאַניזאַם וואָס CNS טעטיקייט קענען זיין דערשלאָגן. למשל, אויב די GABAergic ינטערנעוראָנס זענען אַקטיווייטיד דורך אַ אַגאָניסט וואָס ינכיבאַץ די מאָנאָאַמינערגיק סטראַקטשערז פון די בריינסטעם, די כייפּנאַטיק טעטיקייט וועט זיין באמערקט. די ספּעציפיש נעוראָנאַל סטראַקטשערז אין פאַרשידענע מאַרך געגנטן אַפעקטאַד דורך GABAA אַגאָניסט זייַנען בעסער דיפיינד.

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 אַפּפּליקאַטיאָן

GABA אַרבעט דורך רעגיאַלייטינג מאַרך און נערוו טעטיקייט דורך ינכיבאַטינג אַ נומער פון נוראַנז וואָס אַרבעט אין דעם מאַרך. אַ וידעפדיק פון נאָרעפּינעפרינע / אַדרענאַלאַן קענען מאַכן אונדזער סייכל אַ פּלאַץ פון שפּאַנונג, דרוק און נערוואַסנאַס.

אונדזער גוף איז קלוג אין דעם סיטואַציע און וועט אַרבעטן צו נוטראַלייז דעם דורך ריליסינג GABA, וואָס וועט ינכיבאַט דעם עקסטרע אַדרענאַלאַן. אַדדינג גאַבאַ סופּפּלעמענטאַטיאָן קענען זיין אַ לאַנג וועג צו העלפן דעם גוף אין דעם ינאַבישאַן און אָוווערקאַמינג נעכט פון טאָסינג און טורנינג.

אָן GABA, נערוו סעלז פייַער צו אָפט און אָפט, וואָס וועט פירן צו דייַגעס דיסאָרדערס און אפילו טנאָים ווי אַדיקשאַן, כעדייקס און פּאַרקינסאָן ס סינדראָום.

פֿאַר באָדיבוילדינג:

שלאָפן איז קריטיש פֿאַר אַטליץ ווייַל דאָס איז די צייט ווען די אָפּזוך קומט. באָדיבוילדערס קענען נוצן GABA צו העלפֿן זיי אָפּרוען נאָך אַ שטאַרק ווערקאַוט און צו פֿאַרבעסערן זייער שלאָפן ווי אַ טייל פון אַ סאַפּלאַמענטאַל אָנלייגן.

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 מער פאָרשונג

GABA ווי אַ העסאָפע:

א נומער פון געשעפט קוואלן פאַרקויפן פאָרמוליישאַנז פון GABA פֿאַר נוצן ווי אַ דייאַטערי העסאָפע, מאל פֿאַר סובלינגואַל אַדמיניסטראַציע. די מקורים פאָדערן יוזשאַוואַלי אַז די העסאָפע האט אַ קאַמינג ווירקונג. די קליימז זענען נישט נאָך סייאַנטיפיקלי פּראָווען. צום ביישפּיל, עס זענען זאָגן אַז די קאַבינג יפעקס פון GABA קענען זיין באמערקט אין די מענטשלעך מאַרך נאָך GABA ווי אַ מויל העסאָפע. אָבער, עס זענען אויך זאָגן אַז GABA קען נישט אַריבער די בלוט - מאַרך שלאַבאַן אין באַטייטיק לעוועלס.

עס זענען עטלעכע ביילאגעס אַזאַ ווי פענילאַטעד גאַבאַ זיך, אָדער פעניבוט. און פּיקאַמילאָן (ביידע סאָוויעט קאָסמאָנאַוט פּראָדוקטן) - פּיקאַמילאָן קאַמביינז ניאַסין און פענילאַטעד גאַבאַ און קראָסיז די בלוט-מאַרך שלאַבאַן ווי אַ פּראָדרוג וואָס שפּעטער כיידראַלייזיז אין גאַבאַ און ניאַסין.

דאָסאַגע:

אויב איר לויפן GABA סאָלאָ, די דאָוסידזשיז קענען זיין ריינדזשינג פון 250 מג אַרויף צו 750 מג פּער טאָג. ווי טייל פון אַ סופּפּלעמענטאַל אָנלייגן טיפּיש דאָוסידזשיז זענען פיל נידעריקער ווייַל זיי אַרבעט אין סינערדזשי מיט אנדערע ינגרידיאַנץ ווי מעלאַטאָנין.

 

גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) פּודער 56-12-2 דערמאָנען

1. ינהיביטיאָן און עקסייטיישאַן רעכט צו גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער אין די הויפט נערוועז סיסטעם. Hayashi, נאַטור 1958, 182, 1076
2. עקססיטאַטאָרי אַקשאַנז פון GABA בעשאַס אַנטוויקלונג: די נאַטור פון די שפּייַזן (אַ רעצענזיע) י. בן-ארי, נאַט. רעוו. 2002, 3, 728
3. גאַבאַ און גאַבאַ ראַסעפּטערז אין די הויפט נערוועז סיסטעם און אנדערע אָרגאַנס (אַ רעצענזיע) Watanabe, K. Maemura, K. Kanbara, T. Tamayama, H. Hayasaki, Int. רעוו. סיטאָל. 2002, 213, 1
4. Abdou AM, Higashiguchi S, Horie K, et al. רילאַקסיישאַן און ימיונאַטי ענכאַנסמאַנט יפעקס פון גאַמאַ-אַמינאָבוטיריק זויער (GABA) אַדמיניסטראַציע אין כיומאַנז. ביאָפאַקטאָרס. 2006; 26 (3): 201-8.